Az Egyesült Államok fellebbviteli bírósága szerint az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal az elektronikus cigaretta forgalomba hozatalát szabályozhatja, az értékesítési engedélyezésre azonban már nem terjed ki a hatásköre.

Az USA fellebbviteli bírósága kijelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (U.S. Food and Drug Administration, FDA) szabályozhatja ugyan az e-cigaretta forgalomba hozatalát, de nem terjed ki a jogköre arra, hogy felvegye a terméket az egészségügyi termékként értékesíthető eszközök listájára. Így, amint az e-cigaretta kereskedelmi forgalomba kerül, az FDA elveszíti a felügyeleti lehetőséget a termék felhasználását illetően.

Dohányzás ellenes szervezetek bírálják ezt a döntést, mivel kockázatosnak tartják, hogy az FDA nem szólhat bele abba, hogy kinek adják el az elektronikus cigarettát. A szervezetek képviselői ezért arra kérik a kormányt, hogy fellebbezzen a Legfelsőbb Bíróságon a döntés ellen.